万享进贸通供应链(上海)有限公司VANHANG JINMAOTONG SUPPLY CHAIN(SHANGHAI) Co.,Ltd.
保湿霜进口报关_欢迎咨询_深圳服务好的化妆品报关清关公司
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产品描述

服务口岸全国口岸 服务内容化妆品报关、备案、标签审核等 报关资料CFDA备案、标签、配方表 化妆品产地日本、韩国、瑞士、美国、德国等 行业属性优势报关行,物流货代
、、准确为进口批文、清关进口、标签备案提供全程无忧的一站式解决方案!关于化妆品进口报关手续一般建议您可以先联系我们做到心中有数,您可以致电我司或通过扣扣了解相关信息,我将详尽解答您的各种疑惑!祝您生活愉快!
申报主要涉及哪些机构?
的申报,主要涉及到四种机构:检测机构;受理办公室;审会;④行政审批部门。
检测机构:接受企业的委托,负责对产品进行技术检验,并出具检验报告。
受理办公室:负责对企业的申报材料进行初步审核,材料符合要求则受理并负责安排参加审会;将审意见通知企业;对于拟批准的产品上报;发放证书等。具体为卫生监督中心。
审会:负责对申报的产品进行技术审。
卫生行政部门:对通过了审会技术审的产品进行进一步审核,如符合有关法规的规定,则予以上报或批准,经批准的产品发给。
深圳服务好的化妆品报关清关公司
国内对、化妆原料的,特别是的需求急速上升,开始大量从国外特别是从日本、韩国、荷兰、德国等国家进口和化工原料。万享化妆部也随之应运而生——代理进口备案 、进口商检、化妆品进口报关。从众多的进口个案中,
服务口岸包括:上海、宁波、天津、青岛、广州、厦门、、深圳、武汉、成都、香港等;
外国进入中国,首先应该取得卫生批件后方可办理进口手续。关于标签审核已经在去年4 月1日取消在国家质检总局的审核,一律在每次的进口清关时进行商检和中文标签的审核。中国注册申报 网代理申报进口卫生批件申报注册手续及进口代理。-
1、注册申报指南:哪些产品需要向申报?
:进口及国产用途必须由审批。-进口包括进口普通及进口 用途;国产用途分和地方二级管理和检测。地方负责初审检测,省卫生厅(局 )负责初评;卫生检测单位负责终审检测,评审办终审。
2、申报要经过那些阶段?
:需经过检验、准备申报材料、由省级卫生行政初审(现在主要由进行申报资料的形式审查) 、终审(由卫生评审会进行所有资料的审查)、行政审查与批准等阶段。
3、什么机构受理的申报申请?
:省级初审的申报材料受理机构通常是省级卫生监督所(局)。终审的申报材料受理机构的 是卫生监督中心。不同于审批的是,在完成的省级初审后,由申报企业直接向提 交经过省级卫生行政部门核准的申报资料。-
4、何时向卫生监督中心提交申报资料?
:在每年的2、5、8、11四个月的15日前。以便5个工作日后,还有充裕的时间整理资料。迟 ,也必须在上述四个月后一日前五个工作日。
5、局备案分为“检验”和“评审”两部分:
“检验”需要提供资料:
1、产品配方
2、产品说明书
3、委托代理
4、产品检验样品
“评审”所需资料:
1、产品配方
2、成分及使用依据
3、产品质量标准
4、认定之检验机构出具的检验报告及相关资料
5、产品在原产国允许生产或销售的
6、生产企业出具的疯牛病原料使用承诺书
7、生产企业在华单位之授权书
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进口中容易发生的事故及应对
1标签样张不符合商检标准要求------需要整改
2检验结果不达标------办理退港审批手续,删单退税,或者国内销毁
3标签加贴不符合样张样式-----整改重贴
4报关外转核价-------提供价格资料或估计
5货物未取得卫生证书销售------将被商检罚款,严重者吊销经营
进口非用途化妆品备案的,应提交下列材料:
1进口非用途化妆品备案申请表
2产品配方
3产品质量标准
4经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:A 检验申请 B 检验受理通知书 C 产品说明书 D 卫生学(微生物,理化)检验报告 F 理学安全性检验报告
5产品原包装(含产品标签) 拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提品设计包装(含产品标签)
6产品在生产国(地区)或者原产国(地区)允许生产销售的文件
7进口报关需提供其中文标签,货物入境检验检疫通关单,产品成分表,合同,装箱单和报检,报关委托书等手续
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检验项目都包括哪些?
一般要进行微生物检验,卫生化学检验,PH值测定,毒理学安全性实验,个人安全及功能试验。检验时间一般在2—5个月,有些功能因为要做人体试验,时间稍长
1微生物检验:包括菌落总数,粪大肠菌群,金葡萄球菌,绿脓,霉菌和酵母菌等检验项目;
2卫生化学检验:包括汞,铅,等卫生化学制表的检测,硫基乙酸,性,等禁,限用物质含量的检测,以及PH值等其他检测
3毒理学试验:普通需要做急性皮肤性试验,急性眼性试验,多次批复性试验;用特除以上三项试验外,还需要做皮肤反应试验,皮肤光毒性试验,回复突变试验,体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
4用途人体安全请和性价:包括人体斑贴试验,人体试用试验,SPF值测定,PA值测定,防水性测定等
如何判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴?
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判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴,主要从以下三方面考虑:
1产品的使用方法,应是涂擦,喷洒或者其他类似的方法,如揉,抹,敷等,而以口服,等方式达到目的的产品不属范畴
2产品施于人体部位  应是人体表面任何部位,如皮肤,毛发,指甲,口唇等,而牙齿,口腔黏膜等不在此范畴
3产品的功能和适应目的  应是以清洁,消除不良气味,护肤,和修饰为目的,不具有预防和疾病的功能,这也是与药品的本质区别
在您进口之前,一般建议您可以先联系我们做到心中有数,您可以致电我司或通过扣扣了解相关信息,我将详尽解答您的各种疑惑!祝您生活愉快!
代理服务进口,我司拥有一支的进口代理团队,进口报关操作经验丰富,欢迎来人来电咨询。
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